染色体是承载着备孕爸妈遗传物质的基因，胎儿可以通过染色体来遗传父母的特质，当然了，如果具有家族遗传病的夫妻也是会将这种遗传病通过染色体而传给下一代的。因此很多夫妻在做试管婴儿前医生都会要求进行染色体检查，那么试管婴儿染色体检查是什么呢?

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试管婴儿为什么要查染色体?试管婴儿专家指出，染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。

试管婴儿染色体检查可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。试管婴儿染色体检查对优生具有重要的价值，该项技术的发展，除解决女性不孕症之外，对解决男性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是最为理想的手段，对于优生优育有着重要的作用。染色体异常一定要做试管婴儿吗?

染色体异常首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双方都有染色体异常。

如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

出现染色体异常最好是到正规医院检查，按照医生的建议确定是否要孩子。迫切想要孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前想要对于胚胎遗传基因进行诊断一下，把健康的胚胎移植入女性子宫内，从而可以解决染色体异常夫妇的生育问题。

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当然很多人也会提出疑问，比如夫妻染色体正常，为什么胎儿还会出现染色体异常? 每对进行试管婴儿的准爸妈都做过染色体的检查，这是试管婴儿进周前必须要做的检查项目之一，然而，即使准爸妈染色体的检查是正常的，也不能完全保证胚胎的染色体正常，也有可能会出现染色体异常的情况，从而导致试管婴儿准妈妈怀孕后出现自然流产的现象。因此，第三代试管PGT技术的筛查诊断，其目的就是为了发现囊胚中染色体是否存在异常和由基因畸变引起的遗传性疾病，剔除不良致病基因，避免宝宝因基因问题受到伤害，达到优生优育目的。