地中海贫血夫妇泰国DHC第三代试管婴儿成功儿女双全!

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泰国DHC成功案例

1.姓名:莫女士

2.年龄:女方35岁,男方33岁

3.试管原因:夫妻双方轻度地中海贫血

35岁的莫女士和33岁的丈夫都患有轻度地中海贫血,有个4岁的女儿,但是,在女儿出生后不久就被检查出携带地贫基因,而第二个孩子在产检的时候,被残酷的命运进行了宣判:胎儿是重度地贫,莫女士迫于无奈只好引产。

引产后一年,莫女士再度备孕,因不想在经历一次从希望到失望的折磨,她们夫妇毅然决然选择做三代试管婴儿助孕,了解到泰国DHC生殖医院曾经帮助众多地贫家庭生下健康宝宝,毅然选择前往泰国DHC生殖医院试管助孕。

最终,功夫不负有心人,莫女士终于如愿生下6斤多男宝。​

什么是地中海贫血?

地中海贫血(Thalassaemia,简称地贫),又称为珠蛋白生成障碍性贫血,是常见的常染色体隐性遗传病,全球约有1%-5%的人口为地贫基因携带者。地贫可造成血红蛋白的组分改变,产生无效红细胞,导致慢性溶血性贫血。

地中海贫血的分布

地中海贫血呈世界性分布,多见于东南亚、地中海区域。我国不同地区地贫的发病率差异较大,以南部最高,如广东、广西及海南地区。原因之一是由于杂合子(即地贫基因携带者,能同时合成正常和异常的血红蛋白)有抵抗疟疾的选择优势,所以地贫主要发生在热带及亚热带疟疾高发地区。

地中海贫血有什么症状?

(1)轻型地中海贫血:轻度贫血或无症状。

(2)中间型地中海贫血:轻度或中度贫血,大多数可存活至成年。

(3)重型地中海贫血:出生数日即出现贫血、肝脾肿大逐渐加重、黄疸,并发育不良,表现为特殊面貌(地贫面容):头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出。

地中海贫血的筛查、预防和治疗

地中海贫血是我国高发、严重的出生缺陷病种之一,其筛查和预防尤为重要。虽然轻型地贫患者无明显症状,但也不可掉以轻心。因为若夫妇双方都携带地贫基因,会有1/4的概率生出重度贫血患儿或巴氏水肿等发育异常胎儿。因此,有阳性家族史的育龄人群或患者应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。若产检发现腹中胎儿有地中海贫血,应尽早向医生咨询,进行医学干预。第三代试管婴儿基因筛查也可剔除携带地中海贫血基因胚胎,移植健康胚胎来避免生下带病患儿。

注:巴氏水肿指娩出的婴儿呈发育不良、明显苍白、全身水肿伴腹水、心肺窘迫症状严重、肝脾显著肿大。

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泰国第三代试管婴儿

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