每一个生命的开始，都源自于父母的染色体的融合，携带着人类的遗传物质，它们的重要性无需赘言。然而，泰国DHC生殖医院在服务过程中，时常会遇到一种情况：夫妻双方在试管前的染色体检查均为正常，然而到了植入前胚胎检查或产前检查的环节，结果却显示胚胎或胎儿的染色体出现异常。

几经权衡，无奈之下，只能选择放弃移植或终止妊娠。每一次，都令人痛心不已。

许多客户难以接受这样的结果。毕竟，已经投入了巨大的精力和情感，男女双方的染色体都被检测为正常，为何胚胎却会发生异常呢？

这个令许多的客户困惑不已的问题，今天让我们和泰国DHC生殖医院的专家万星博士一起，深入解读。

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1、人类正常染色体核型

正常情况下，人体有46条染色体，即23对。宝宝的染色体来自双方父母，在正常受孕过程中，父母的精卵分别携带了23条染色体，精卵结合后染色体再次组合，形成一个二倍体（23对染色体）的受精卵。这要求染色体核型正常，不仅是数目，结构也必须是正常的。

为了便于理解，我们可把自己的染色体想象成图书馆里的23对书架，书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半书架的书，与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。

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2、精子和卵子经历了减数分裂过程

通常人体在形成精子或卵子时生殖细胞会经历减数分裂。这个过程相当于把图书馆里的23对书架分到两辆搬家公司的货车里去（正常是“22,X”或者“22,Y”）。在图书馆完整的书架，有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书，也有可能多搬或少搬了书架。

就算是在搬运的过程中完整地把书架都搬进了货车，也可能出现货车“丢件”、“书架”“破损”的可能。这些情况可能发生在性染色体，也可能发生在常染色体上。

性染色异常：如克氏综合征（47,XXY）、47XXY综合征、X三体综合征（47,XXX）、Turner综合征（45,X）等。

常染色体异常：如唐氏综合征（21三体）、Patau综合征（13三体）、Edward综合征（18三体）、猫叫综合征（5号染色体短臂缺失）等。

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3、精子和卵子结合为受精卵

精子和卵子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。

再以上述图书馆为例，搬家公司的货车就原封不动地将书架送到了新的图书馆，在与另一家图书馆书架配对摆放的时候，也可能存在书架没有放对位置，或者把几本书放到了别的书架等等一系列的错误情况，从而导致新图书馆里的书架（以及书架里的书）出现各种异常。这就有可能会导致诸如染色体缺失、倒位等问题的出现。

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所以，当我们说男女双方的染色体检查结果正常，这只代表他们体内细胞的染色体是正常的。但是，这并不能保证在形成精子和卵子的过程中，以及精子和卵子结合形成受精卵的过程中，不会出现“意外”，从而导致胚胎的染色体出现异常。

尽管染色体的遗传突变是时有发生的现象，但还是有方法去降低这种风险的。适龄早生育、关注生殖健康、养成健康的生活习惯等，都是可以有效降低胚胎异常风险的重要措施。

此外，当遇到染色体异常的情况，更应尽早采用辅助生殖技术，来解决这个难题。

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泰国DHC生殖医院所提供的第三代试管婴儿技术，可以提前筛查胚胎的染色体异常情况，从而显著降低由于染色体异常引起的复发性流产的发生率，筛选出更为健康的胚胎，更好地保护母婴的健康。