PGT 有助于挑选染色体正常的胚胎，从而使我们有更高的机会获得妊娠成功。

PGT-A（植入前基因检测 - 非整倍体）

PGT-A 是对胚胎进行的基因检测，以确定染色体数量异常或非整倍性。该检测是在胚胎移植到子宫之前进行的。通过抽取囊胚的细胞来进行胚胎染色体筛查，从而可以选择染色体正常的胚胎进行移植。该技术可以大大地提高怀孕几率，降低流产率。

PGT-M（植入前基因检测 - 单基因）

PGT-M 过去称为PGD（植入前遗传学诊断）。这是针对有“已知单基因异常”的遗传疾病的高风险患者设计的。PGT-M可以用于任何已确定病因突变的单基因疾病，从而大大降低了生出患有同样遗传疾病的孩子的风险。通过IVF试管生殖过程中产生的胚胎进行PGT-M检测，同时，建议PGT-M分析时同步进行PGT-A非整倍性筛选。

PGT-SR（植入前基因检测 - 结构重排）

PGT-SR 相互染色体易位是染色体异常的一种形式，当来自两个或多个染色体的一个区域在不增加或减少遗传物质的情况下切换时就会发生。染色体易位载体可以产生不平衡的配子，从而导致胚胎不平衡。进行PGT-SR可以减少由于染色体不平衡导致的流产率，并增加成功怀孕的整倍体胚胎的机会。